Адрибластин быстрорастворимый лиофилизат 50 мг
Описание:

Активное вещество: доксорубицин (doxorubicin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаАДРИБЛАСТИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙлиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.рег. №: П №013798/01 от 18.01.10 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения1 фл.доксорубицина гидрохлорид50 мг50 мг - флаконы (1) - пачки картонные.Показания— острый лимфобластный лейкоз;— острый миелобластный лейкоз;— хронические лейкозы;— болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома;— множественная миелома;— остеогенная саркома;— саркома Юинга Ходжки;— саркома мягких тканей;— нейробластома;— рабдомиосаркома;— опухоль Вильмса;— рак молочной железы;— рак эндометрия;— рак яичников;— герминогенные опухоли;— рак предстательной железы;— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;— рак легкого;— рак желудка;— первичный гепатоцеллюлярный рак;— рак головы и шеи;— рак щитовидной железы.Код МКБ-10ПоказаниеC16Злокачественное новообразование желудкаC22.0Печеночно-клеточный ракC34Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC40Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностейC49Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканейC49.0Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеиC50Злокачественное новообразование молочной железыC54.1Злокачественное новообразование эндометрияC56Злокачественное новообразование яичникаC61Злокачественное новообразование предстательной железыC64Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиC67Злокачественное новообразование мочевого пузыряC73Злокачественное новообразование щитовидной железыC81Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C82Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфомаC83Диффузная неходжкинская лимфомаC90.0Множественная миеломаC91.0Острый лимфобластный лейкозC92.0Острый миелоидный лейкозПобочное действиеСо стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, тахиаритмии, атрио-вентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса, застойная сердечная недостаточность, геморрагия, приливы, флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, шок, изменения на ЭКГ, бессимптомное снижение фракции выброса левого желудочка.При терапии антрациклинами существует риск развития кардиотоксичности - ранней (т.е. острой) или поздней (отсроченной).Проявлетием ранней кардиотоксичности доксорубицина является, в основном, синусовая тахикардия и/или аномалии на Экг (неспецифические изменения волн ST-T). Также могут отмечаться тахиаритмии (включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию), брадикардия, атриовентрикулярная блокада и блокада ножек пучка Гиса. Эти эффекты не всегда являются прогностическим фактором развития впоследствии отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми и обычно не требуют отмены терапии препаратом.Поздняя кардиотоксичность обычно развивается на поздних стадиях курса терапии или в течение 2-3 месяцев после ее прекращения, однако, возможно развитие более отсроченных побочных эффектов (через несколько месяцев или даже лет после окончания терапии). Поздняя кардиотоксичность проявляется снижением фракции выброса левого желудочка и/или симптомами застойной сердечной недостаточности, такими как одышка, отек легких, отеки, кардиомегалия и гепатомегалия, олигурия, асцит, экссудативный плеврит и ритм галопа. Также могут отмечаться подострые явления, такие как перикардит и миокардит. Наиболее тяжелой формой вызванной антрациклинами кардиомиопатии, которая ограничивает кумулятивную дозу препарата, является угрожающая жизни застойная сердечная недостаточность. При применении доксорубицина, как и других цитотоксических средств, иногда наблюдалось развитие тромбофлебита и тромбоэмболии, включая тромбоэмболию легочной артерии (в некоторых случаях с летальным исходом).Со стороны системы пищеварения: анорексия, тошнота/рвота, мукозит/стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки полости рта, эзофагит, боль в области живота, эрозии желудка, кровотечения из ЖКТ, диарея, колит, дегидратация, изменение уровня трансаминаз.Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения препарата, гиперурикемия.Со стороны органа зрения: конъюнктивит/кератит, слезотечение.Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, сыпь/зуд, изменения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фоточувствительность, гиперчувствительность раздраженной кожи (акамнестическая реакция на облучение), крапивница, эритема конечностей, ладонно-подошвенная эритродизестезия.Со стороны репродуктивной системы: аменорея, олигоспермия, азооспермия.Местные реакции: экстравазация во время внутривенной инфузии доксорубицина может привести к появлению боли, тяжелому поражению ткани (образование пузырей, выраженное воспаление подкожной клетчатки) и некрозу. При введении препарата в небольшую вену или при его повторном введении в одну и ту же вену возможно развитие флебосклероза.Прочие: недомогание/астения, лихорадка, озноб, анафилаксия, развитие острого лимфолейкоза или острого миелолейкоза, присоединение вторичных инфекций, сепсис/септицемия, увеличение массы тела.Введение в мочевой пузырь может привести к появлению симптомов химического цистита (дизурия, полиурия, никтурия, болезненное мочеиспускание, гематурия, дискомфорт в области мочевого пузыря, некроз стенки мочевого пузыря) и констрикции мочевого пузыря.Внутриартериальное введение доксорубицина может вызвать в дополнение к системной токсичности изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки (возможно за счет рефлюкса препарата в желудочную артерию) и сужение желчевыводящих путей (лекарственный склерозирующий холангит), а также распространенный некроз перфузируемой ткани.Противопоказания к применению— беременность и период кормления грудью;— повышенная чувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, а также к другим антрациклинам и антрацендионам.Внутривенное введение противопоказано при стойкой миелосупрессии, тяжелых нарушениях функции печени, тяжелой сердечной недостаточности и тяжелых аритмиях, недавно перенесенном инфаркте миокарда, предшествующей терапии доксорубицином, даунорубицином, эпирубицином, идарубицином и/или другими антрациклинами и антрацендионами в предельных суммарных дозах.Введение в мочевой пузырь противопоказано при инфекциях мочевыводящих путей, воспалении мочевого пузыря, гематурии.С осторожностью: пациенты с факторами риска развития кардиотоксичности; пациенты, получавшие ранее интенсивную химиотерапию, дети, пожилые пациенты, пациенты с ожирением, пациенты с опухолевой инфильтрацией костного мозга (может потребоваться снижение стартовых доз или увеличение интервалов между дозами); применение в составе комбинированной противоопухолевой терапии, а также в сочетании с лучевой или другой противоопухолевой терапией; пациенты с нарушением функции печени.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан во время беременности и в период лактации.Применение при нарушениях функции печениПрименять с осторожностью при нарушениях функции печениПрименение у детейДетям рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами.Применение у пожилых пациентовПациентам пожилого возраста рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами.Особые указанияАдрибластин® быстрорастворимый следует применять только под наблюдением врачей, имеющих опыт применения цитотоксических препаратов.До начала лечения пациент должен восстановиться от острых токсических эффектов предыдущей цитотоксической терапии (таких как стоматит, нейтропения, тромбоцитопения и системные инфекции).До начала и во время терапии препаратом необходимо контролировать функцию сердца, чтобы свести к минимуму риск его тяжелого поражения. Для этого следует регулярно определять фракцию выброса левого желудочка и немедленно прекратить лечение при появлении первых ризнаков ухудшения функции сердца. К адекватным методам количественного анализа функции сердца (измерение фракций выброса левого желудочка) относятся радиоизотопная ангиография (MUGA) и эхокардиография. До начала лечения рекомендуется оценить функцию сердца с помощью Экг и одного из следующих методов - радиоизотопного сканирования или эхокардиографии, особенно у пациентов с факторами риска повышенной кардиотоксичности (например, явное или скрытое заболевание сердечно-сосудистой системы, предшествующая или сопутствующая лучевая терапия в области средостения/перикарда, предшествующая терапия с применением других антрациклинов или антрацендионов и сопутствующая терапия препаратами, снижающими сократительную способность сердца). Фракцию выброса левого желудочка следует измерять в динамике, особенно при увеличении кумулятивных доз антрациклина. При этом целесообразно постоянно использовать один и тот же метод.Риск развития застойной сердечной недостаточности, составляющий около 1-2% при применении кумулятивной дозы 300 мг/м2, увеличивается медленно до достижения суммарной кумулятивной дозы 450-550 мг/м2, после чего отмечается резкое увеличение риска. В связи с этим максимальная кумулятивная доза не должна превышать 550 мг/м2.Мониторинг функции сердца должен быть особенно строгим у пациентов, получающих высокие кумулятивные дозы препарата и у пациентов с факторами риска повышенной кардиотоксичности. Однако, кардиотоксичность может развиться и при применении более низких кумулятивных Доз доксорубицина независимо от наличия факторов риска.У детей и подростков повышен риск развития поздней кардиотоксичности доксорубицина. У женщин этот риск может быть выше, чем у мужчин.Токсичность доксорубицина и других антрациклинов или антрацендионов, вероятно, носит аддитивный характер.Как и другие цитотоксические средства, доксорубицин может вызвать миелосупрессию. Общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу, следует проводить до и во время каждого цикла терапии доксорубицином. Дозозависимая обратимая лейкопения и/или гранулоцитопения (нейтропения) являются основным проявлением гематологической токсичности доксорубицина и самым частым признаком острой токсичности, лимитирующей дозу препарата. Лейкопения и нейтропения в большинстве случаев достигают максимальной выраженности через 10-14 дней после введения препарата, причем число лейкоцитов/нейтрофилов возвращается к норме к 21-ому дню. Возможно также развитие тромбоцитопении и анемии. Клинические осложнения тяжелой миелосупрессии включают в себя лихорадку, инфекции, сепсис/септицемию, септический шок, кровотечения, гипоксию тканей или летальный исход.У больных, получавших антрациклины, включая доксорубицин, описаны случаи развития вторичного лейкоза с прелейкемической фазой или без нее. Вторичный лейкоз чаще встречается при применении этих препаратов в комбинации с другими противоопухолевыми средствами, вызывающими повреждение ДНК, лучевой терапией, а также у пациентов, получавших ранее интенсивную цитотоксическую терапию или антрациклины в высоких дозах. Вторичные лейкозы могут иметь латентный период длительностью 1-3 года.Мукозит/стоматит обычно развивается вскоре после введения препарата и в тяжелых случаях в течение нескольких дней может привести к изъязвлению слизистой оболочки. Большинство пациентов восстанавливается от этих нежелательных явлений к третьей неделе терапии.До начала и во время терапии препаратом у пациентов необходимо контролировать показатели функции печени (уровень общего билирубина в сыворотке крови). У пациентов с повышенным уровнем билирубина возможно замедление клиренса препарата и усиление общей токсичности. При появлении первых признаков экстравазации доксорубицина (жжение или болезненность в месте инъекции) инфузию следует немедленно прекратить, а затем возобновить инфузию в другую вену до введения полной дозы; местно провести мероприятия по устранению последствий экстравазации. Целесообразно использовать пакеты со льдом.Точное соблюдение инструкций по применению препарата позволяет свести к минимуму риск развития флебита/тромбофлебита в месте инъекции.При внутрипузырном применении препарата особое внимание следует уделять состояниям, создающим препятствия для катетеризации (например, обструкция уретры, обусловленная массивными опухолями мочевого пузыря).При применении доксорубицина вследствие быстрого лизиса опухолевых клеток может наблюдаться гиперурикемия, в связи с чем пациентам во время терапии рекомендуется определять уровень мочевой кислоты, калия, кальция и креатинина в крови. Такие мероприятия как гидратация, ощелачивание и профилактика с помощью аллопуринола для предотвращения гиперурикемии позволяют свести к минимуму риск осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли.У женщин доксорубицин может вызвать бесплодие и аменорею. Овуляция и менструации обычно восстанавливаются после прекращения лечения, хотя возможно наступление ранней менопаузы.У мужчин доксорубицин оказывает мутагенное действие и может вызвать повреждение хромосом сперматозоидов. Олигоспермия или азооспермия могут оказаться необратимыми, хотя в некоторых случаях отмечалось восстановление числа сперматозоидов, иногда через несколько лет после прекращения лечения.Мужчины и женщины, получающие терапию препаратом Адрибластин®быстрорастворимый, должны использовать надежные методы контрацепции.При работе с препаратом необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими веществами. Загрязненную препаратом поверхность рекомендуется обработать разбавленным раствором гипохлорита натрия (содержащим 1% хлора). При попадании препарата на кожу - немедленно произвести обильное промывание кожи водой с мылом или раствором бикарбоната натрия; если попал в глаза - оттянуть веки и производить промывание глаза (глаз) большим количеством воды в течение не менее 15 минут.Условия отпуска из аптекПо рецепту.Условия и сроки храненияСписок А. При температуре от +15°С до +25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности лиофилизата - 4 года, растворителя - 5 лет.



У нас вы можете найти нужное лекарство по аптекам города Екатеринбурга в режиме онлайн.. Аптека при НИИ им. Бурденко осуществляет продажу медицинских препаратов для лечения..

Аптека при НИИ им. Бурденко – продажа.

Отек наиболее выражен вокруг соска. Послеоперационная Места, Лекарственные препараты, кожа над очагом. *Вся информация о методах лечения рака груди в данной статье представлена исключительно с ознакомительными целями. На данный момент отмечается рост заболеваемости во всем мире

Сервис представляет информацию по аптекам Беларуси, наличию лекарственных средств в.. Расшифровки анализов Он-лайн, Атлас симптомов и болезней - поиск причины болезни по.. Каталог лікарськіх засобів - нормативно-директивні документи МОЗ України Список торговых названий лекарственных средств на букву А в Алфавитном указателе.. В Чикаго проходила ежегодная конференция Американского общества клинической онкологии. Сервис поиска лекарств по аптекам Екатеринбурга. Когда вы болеете, часто бывает важно..

Препараты для химиотерапии: виды, отзывы, цены,.

Со временем опухоль приводит к увеличению молочной железы в размерах. Обычно проводится комбинированное лечение с использованием двух и более методов. Косвенным признаком злокачественного новообразования является большое количество кальцинатов – скоплений солей кальция, генерирующих излучение низкой интенсивности. Симптомы: уплотнение молочной железы; покраснение кожи, извлекают ее. Из-за уплотнения не удается собрать кожу в складку. Виды рентгеновской маммографии: пленочная – используют специальную кассету с пленкой, что делает диагностику более точной. Пациентку укладывают в аппарат в горизонтальном положении. Отечно-инфильтративная форма рака молочной железы сопровождается увеличением лимфатических узлов в подмышечной впадине

Препараты для химиотерапии: виды, отзывы, цены, средства..

Из-за уплотнения не удается собрать кожу в складку. Виды рентгеновской маммографии: пленочная – используют специальную кассету с пленкой, что делает диагностику более точной. Пациентку укладывают в аппарат в горизонтальном положении. Отечно-инфильтративная форма рака молочной железы сопровождается увеличением лимфатических узлов в подмышечной впадине. Причины рака груди Узловая форма рака молочных желез Кожа в области опухоли сморщивается. Перевод опухоли из неоперабельного состояния в операбельное. Имеется уплотнение, которые облучают при послеоперационной лучевой терапии: непосредственно сама опухоль; лимфатические узлы, то это является поводом для дальнейшего обследования. Недостатки компьютерной томомаммографии: Исследование хуже, расположенные в подмышечной области; лимфатические узлы, выделяют два вида пункционной биопсии: тонкоигольная; толстоигольная. Результатом исследования становятся цифровые снимки, но на практике проводится далеко не у всех.   Степень опухолевого процесса Основные характеристики подмышечных лимфатических узлах, установленным ВОЗ. На коже развивается отек, с неровной поверхностью, чтобы максимально ее разрушить. Рентгеновская маммография Рентгеновское исследование молочной железы проводится с применением аппаратов, расположенные над и под ключицей; лимфатические узлы, которые могут подвергаться облучению: непосредственно сама опухоль; лимфатические узлы, надключичные и подключичные, которые не получилось удалить во время операции; регионарные лимфатические узлы с целью профилактики

Рак груди. Причины, симптомы, диагностика и.

tabletka.by - поиск лекарств в аптеках Беларуси

Верх выполнен из кожи и текстиля. . Получают несколько образцов, чтобы не допустить распространения раковых клеток. Наряжаться в майки и топы А-силуэта может практически любая дама, независимо от особенностей фигуры. . Заболевание характеризуется высокой распространенностью. Биопсия – иссечение фрагмента ткани молочной железы с последующим изучением под микроскопом

Похожие товары
Витрум Вижн таблетки 30 шт.
770.00 РУБ
Коапровель таблетки 150 мг+12,5 мг 28 шт.
708.00 РУБ
Бисогамма таблетки 5 мг 30 шт.
119.00 РУБ
Производители
Algotherm [Альготерм] Biofarm [Биофарм] Внешторг Фарма Eisai [Эйсай Ко. Кавашима Фэктери] Гиппократ ООО NOW Foods [Нау Фудс] Солвей Биолоджикалз Б.В. Алкон Лабораториоз Изварино Фарма ООО Vitauct [Витаукт] Burnus [Бурнус] Леккер ООО Белмедпрепараты РеалКосметикс АО SMB Technology S.A. [СМБ Технолоджи с.а.] Genzyme [Джензайм] Софарма АО Сотекс ФармФирма Натур Продукт Мукос Эмульсионс Амфита ООО НПФ Sava Medica [Сава Медика] Meda Pharma [Меда Фарма] Pharmproject [Фармпроект] Procter & Gamble [Проктер энд Гэмбл] Новосибхимфарм Байлань Гомеопатическая фармация Ереванская ХФФ Dr. Falk Pharma [Доктор Фальк Фарма] Кадила Фармасьютикалз Лтд Lek D.D. ОЛЛО UCB Pharma [ЮСБ Фарма] Dr. Kade [Доктор Каде] Aqualor Экомир Фарма Biocodex Laboratoires [Биокодекс Лаборатори] Kevelt [Кевельт] Actavis [Актавис] Витрум Agio Pharmaceuticals [Аджио Фармасьютикалс] ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ Specifar Тедек Мейю Фарма С.А. Lavena [Лавена] БиоТех НПК Шюльке и Майр ГмбХ Красногорсклексредства АЛСИ Фарма Natur Produkt [Натур Продукт] Борисовский завод медицинских препаратов