Эксиджад таблетки диспергируемые 500 мг 84 шт.
Описание:

Активное вещество: деферазирокс (deferasirox)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаЭКСИДЖАДтаб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки диспергируемые почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенным краем и оттиском J 125/NVR. 1 таб.деферазирокс125 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный - 900 мкг, кросповидон - 85 мг, лактозы моногидрат (200 оснований) - 72.6 мг, лактозы моногидрат (сухой аэрозоль) - 63.3 мг, магния стеарат, натрия лаурилсульфат - 2.1 мг, повидон К30 - 12.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 63.3 мг.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.Таблетки диспергируемые почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенным краем и оттиском J 250/NVR. 1 таб.деферазирокс250 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный - 1.8 мг, кросповидон - 170 мг, лактозы моногидрат (200 оснований) - 145.2 мг, лактозы моногидрат (сухой аэрозоль) - 126.6 мг, магния стеарат, натрия лаурилсульфат - 4.2 мг, повидон К30 - 25.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 126.6 мг.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.Таблетки диспергируемые почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенным краем и оттиском J 500/NVR. 1 таб.деферазирокс500 мгВспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный - 3.6 мг, кросповидон - 340 мг, лактозы моногидрат (200 оснований) - 290.4 мг, лактозы моногидрат (сухой аэрозоль) - 253.2 мг, магния стеарат, натрия лаурилсульфат - 8.4 мг, повидон К30 - 51.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 253.2 мг.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.Показания— хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше;— хроническая нетрансфузионная перегрузка железом у пациентов с талассемией в возрасте 10 лет и старше.Код МКБ-10ПоказаниеT45.4Отравление железом и его соединениямиT80Осложнения, связанные с инфузией, трансфузией и лечебной инъекциейПобочное действиеУ пациентов с хронической посттрансфузионной перегрузкой железом наиболее частые нежелательные реакции, о которых сообщалось при длительной терапии Эксиджадом у взрослых и детей, включали нарушения со стороны пищеварительной системы (26% пациентов) - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, и дерматологические нарушения (7%) - кожная сыпь. Эти реакции являются дозозависимыми, основном слабо или умеренно выраженными, имеют транзиторный характер и в большинстве случаев исчезают даже при продолжении лечения. Легкое непрогрессирующее повышение содержания креатинина в сыворотке, в основном в пределах границ нормы, наблюдалось почти у 34% пациентов. Данное нежелательное явление зависит от дозы препарата, часто разрешается спонтанно и иногда может уменьшаться при снижении дозы.У пациентов с хронической посттрансфузионной перегрузкой железом в 2% случаев отмечалось повышение активности печеночных трансаминаз, не зависящее от дозы препарата. У большинства пациентов повышение активности трансаминаз наблюдалось до приема Эксиджада. Иногда (0.3%) наблюдалось повышение активности печеночных трансаминаз более чем в 10 раз выше ВГН, позволяющее предположить развитие гепатита.В клиническом исследовании у пациентов с талассемией и перегрузкой железом, в котором пациенты получали препарат Эксиджад в дозе 10 мг/кг массы тела, наиболее частыми побочными реакциями были диарея (9.1%), сыпь (9.1%), тошнота (7.3%). Повышение уровня креатинина в сыворотке крови и снижение Кк отмечалось в 5.5% и 1.8% соответственно. Повышение активности печеночных трасаминаз более чем в 2 раза по сравнению с исходными показателями и более чем в 5 раз выше нормы отмечалось у 1.8% пациентов.Также как и при лечении другими хелаторами железа, у пациентов, получавших Эксиджад, отмечалась высокая частота потери слуха и помутнения хрусталика глаза (ранняя катаракта).Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), очень редко (<1/10 000); частота неизвестна: отдельные сообщения о следующих нежелательных явлениях (установить связь между применением препарата и развитием данных Ня не всегда возможно).Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции и ангионевротический отек). В большинстве случаев реакции гиперчувствительности наблюдались в перивые месяцы лечения препаратом.Нарушения психики: нечастно - тревога, нарушения сна.Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение.Со стороны органа зрения: нечасто - ранняя катаракта, макулопатия, редко - неврит зрительного нерва.Со стороны органа слуха: нечасто - потеря слуха.Со стороны системы органов дыхания: нечасто - боли в гортани и глотке.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, рвота, тошнота, боли в животе, вздутие живота, диспепсия, повышение активности печеночных трансаминаз; нечасто - желудочно-кишечные кровотечения, язвы желудка (в т.ч. множественные) и двенадцатиперстной кишки, гастрит, гепатит, желчнокаменная болезнь; редко - эзофагит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит, холелитиаз; частота неизвестна - печеночная недостаточность.Дерматологические реакции: часто - сыпь, зуд; нечасто - нарушение пигментации, частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, лейкоцитокластический васкулит, крапивница, алопеция.Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - острая почечная недостаточность (в большинстве случаев наблюдалось повышение уровня креатинина сыворотки крови ≥ в 2 раза выше ВГН; после прекращения терапии препаратом обычно отмечалась нормализация уровня креатинина), тубулоинтерстициальный нефрит.Лабораторные показатели: очень часто - повышение концентрации креатинина в сыворотке; часто - протеинурия; нечасто - тубулопатия (синдром Фанкони), глюкозурия.Прочие: нечасто - повышение температуры тела, отеки, чувство усталости.При применении Эксиджада отмечались случаи развития цитопении, включая нейтропению, тромбоцитопению и ухудшение течения анемии. В большинстве случаев цитопения наблюдалась у пациентов с исходными нарушениями костномозгового кроветворения. Причинно-следственная связь между данными нежелательными явлениями и применением препарата не выявлена.При применении препарата Эксиджад в клинической практиче были получены отдельные сообщения о развитии печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом). В большинстве случаев печеночная недостаточность развивалась у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, включая цирроз печени и полиорганную недостаточность.Имеются редкие сообщения о развитии жжелудочно-кишечных кровотечений с летальным исходом на фоне терапии препаратом Эксиджад у пожилых пациентов, с прогрессирующими гемобластозами и/или при снижении количества тромбоцитов.На фоне терапии препаратом отмечались случаи развития почечной тубулопатии (в большинстве случаев у детей и подростков с β-талассемией и концентрацией ферритина сыворотки <1500мкг/л).Противопоказания к применению— Кк < 60 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови в 2 и более раза выше верхней границы возрастной нормы;— пациенты с миелодиспластическим синдромом высокого риска или другими гемобластозами и негематологическими злокачественными новообразованиями, у которых хелаторная терапия будет малоэффективна вследствие быстрого прогрессирования заболевания;— нарушения функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд-Пью);— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— редкие наследственные нарушения, связанные с непереносимостью галактозы, тяжелым дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью применять у пожилых пациентов в возрасте >65 лет; у больных с концентрацией креатинина в сыворотке крови выше возрастной нормы или с Кк более 60 мл/мин, особенно при наличии дополнительных факторов риска, таких как одновременное применение препаратов, способных вызывать нарушения почечной функции, дегидратация или тяжелые инфекции; пациентам с нарушениями функции печени (применение препарата Эксиджад у больных с нарушениями функции печени не изучалось), при применении вместе с антикоагулянтами и лекарственными средствами, обладающими ульцерогенным действием (НПВП, глюкокортикостероидами, бисфосфонатами для приема внуть) или при снижении количества тромбоцитов <50х109/л.Лечение препаратом Эксиджад проводилось только у пациентов с уровнем креатинина в сыворотке в пределах границ возрастной нормы и со значением активности печеночных трансаминаз, превышающем Вгн не более чем в 5 раз).При применении препарата у взрослых пациентов и детей возможно развитие таких серьезных осложнений со стороны пищеварительной системы, как желудочно-кишечные кровотечения, язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, в связи с чем у врачей и больных должна быть особая настороженность в отношении сиптомов язвенного поражения желудка или двенадцатиперстной кишки, а также признаков кровотечения из ЖКТ.В состав препарата входит лактоза (1.1 мг лактозы на каждый мг деферазирокса).Препарат Эксиджад нельзя применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью галактозы, тяжелым дефицитом лактазы или глюкозо-галактазной мальабсорбцией.В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности к Эксиджаду препарат следует немедленно отменить и начать соответствующую терапию.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению деферазирокса во время беременности нет.В экспериментальных исследованиях показана некоторая репродуктивная токсичность препарата в дозах, токсичных для материнского организма.Потенциальный риск для человека неизвестен.Не рекомендуют применять Эксиджад у беременных женщин, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.В экспериментальных исследованиях было установлено, что деферазирокс быстро и в значительном количестве поступает в материнское молоко.Влияния препарата на потомство не отмечалось. Неизвестно, выделяется ли деферазирокс с грудным молоком у человека.Женщинам, получающим лечение Эксиджадом, не рекомендуется продолжать кормление грудью.Применение при нарушениях функции печениПрименение Эксиджада у пациентов с нарушениями функции печени не изучалось; у этой категории больных препарат следует применять с осторожностью. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции печени. Контроль функции печени следует проводить 1 раз в месяц.Применение при нарушениях функции почекПрименение Эксиджада у пациентов с нарушениями функции почек не изучалось. Лечение Эксиджадом следует проводить с осторожностью у пациентов с уровнем креатинина в сыворотке крови выше возрастной нормы. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек. Уровень креатинина в сыворотке крови следует контролировать 1 раз в месяц; при необходимости суточную дозу следует уменьшать на 10 мг/кг.Применение у детейОпыт применения Эксиджада у детей младше 2 лет отсутствует.Для детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет коррекции режима дозирования не требуется. При расчете дозы для этой категории пациентов следует учитывать изменение массы тела с течением времени.Применение Эксиджада не сопровождается задержкой роста у детей. Однако в качестве меры предосторожности при применении препарата следует регулярно (каждые 12 мес) контролировать массу тела и рост ребенка.Применение у пожилых пациентовДля пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) не требуется коррекции режима дозирования.Особые указанияТерапию препаратом Эксиджад должны начинать и проводить врачи, имеющие опыт лечения хронической посттрансфузионной перегрузки железом, только после оценки воозможного риска и пользы от хелаторной терапии для пациента.При применении неадекватно высокой дозы препарата Эксиджад пациентам с низкой степенью перегрузки железом или при незначительном повышении концентрации ферритина в сыворотке крови токсическое действие препарата может возрастать.Рекомендуется ежемесячно определять концентрацию ферритина в сыворотке крови для оценки эффективности терапии.Если концентрация ферритина в сыворотке крови устойчиво снижается до уровня менее 500 мкг/л (при перегрузкежелезом, обусловленной гемотрансфузиями) или менее 300 мкг/л (при таласемии), то следует прекратить терапию препаратом Эксиджад.В клинических исследованиях примерно у 36%, получавших лечение Эксиджадом, отмечалось непрогрессирующее повышение содержания креатинина в сыворотке крови, обычно в пределах границ нормы.Примерно у одной трети пациентов концентрация креатинина оставалась повышенной, несмотря на уменьшение дозы или прекращение приема препарата. При постмаркетинговом применении препарата Эксиджад отмечены случаи развития острой почечной недостаточности.У взрослых пациентов суточную дозу препарата Эксиджад можно уменьшить на 10 мг/кг, если на протяжении двух визитов подряд непрогрессирующее повышение уровня креатинина в сыворотке крови составляло более 33% по сравнению со средними показателями до лечения, или расчетный клиренс креатинина становился меньше нижней границы нормы (менее 90 мл/мин), и не могло быть связано с другими причинами. У детей доза препарата может быть уменьшена на 10 мг/кг, если расчетный клиренс креатинина становился меньше нижней границы нормы (менее 90 мл/мин на или протяжении двух визитов подряд уровень креатинина в плазме превышает верхнюю границу возрастной нормы. Если происходит повышение концентрации креатинина в сыворотке крови более чем на 33% по сравнению со средними показателями до лечения и/или расчетный клиренс креатинина в сыворотке крови меньше нижней границы нормы, терапию препаратом Эксиджад следует прервать. Решение о возобновлении лечения препаратом Эксиджад принимают исходя из конкретной клинической ситуации.Учитывая повышенный риск развития осложнений, при применении препарата Эксиджад у пациентов с нарушениями функции почек или получающих препараты, оказывающие отрицательное влияние на функцию почек, рекомендуется определять уровень креатинина в сыворотке крови и/или Кк еженедельно в течение первого месяца терапии, а затем ежемесячно.Рекомендуется дважды определить концентрацию креатинина в сыворотке крови перед началом терапии. Далее рекомендуется определять концентрацию креатинина в плазме крови, клиренс креатинина (расчитывается по формуле Кокрофта-Голта или по формуле Mdrd у взрослых и по формуле Schwartz у детей) и/или содержание цистатина С в плазме крови еженедельно после начала терапии или изменения дозы препарата Эксиджад. И затем ежемесячно.При применении Эксиджада следует ежемесячно контролировать уровень протеинурии.В некоторых случаях следует также регулярно контролировать дополнительные показатели канальцевой функции почек (такие, как глюкозурия у пациентов, не страдающих сахарным диабетом и низкими концентрациями калия, фосфатов, магния или мочевой кислоты, фосфатурия, аминоацидурия). При выявлении отклонений указанных показателей канальцевой функции почек от нормальных значений следует уменьшить дозу или временно отменить препарат Эксиджад.Рекомендуется проводить ежемесячный контроль функции печени (активность печеночных трансаминаз, концентрация билирубина, активность щелочной фосфотазы). При прогрессировании повышения активности печеночных трансаминаз, не связанным с какими-либо другими причинами, терапию препаратом Эксиджад следует прервать. Сразу после определения причины биохимических изменений или после нормализации показателей можно рассмотреть вопрос об осторожном возобновлении терапии препаратом Эксиджад в более низкой дозе с последующим постепенным ее повышением.При постмаркетинговом применении препарата Эксиджад отмечались случаи печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом). Хотя в большинстве случаев печеночная недостаточность развивалась у пациентов с сопутствующими заболеваниями (включая цирроз печени), роль препарата Эксиджад в качестве дополнительного или потенцирующего фактора не может быть исключена. Не рекомендуется применять препарат у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью). При применении препарата Эксиджад у пациентов могут возникать кожные высыпания.Поскольку у пациентов часто отмечается спонтанное исчезновение кожной сыпи, при развитии кожной сыпи легкой и умеренной степени тяжести лечение препаратом Эксиджад можно продолжать без коррекции дозы. При развитии более выраженной сыпи необходимо временно прекратить лечение препаратом. После исчезновения сыпи препарат Эксиджад можно назначить повторно, в более низкой дозе с последующим ее повышением. В тяжелых случаях возобновление терапии препаратом можно проводить в комбинации с кратковременным применением ГКС.При развитии диареи и/или рвоты на фоне терапии препаратом Эксиджад следует обеспечить адекватную гидратацию пациентов.Существуют данные о развитии синдрома Стивенса-Джонсона во время применения препарата Эксиджад. При подозрении на развитие указанного состояния, прием препарата следует прекратить.Поскольку на фоне лечения препаратом Эксиджад отмечалось ухудшение слуха и зрения (помутнение хрусталика), рекомендуется определять остроту слуха и проводить офтальмологическое обследование (включая офтальмоскопию глазного дна) перед началом применения препарата Эксиджад и в ходе дальнейшей терапии препаратом, с регулярными интервалами в 12 мес. В случае развития нарушений слуха или зрения следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или прекращении лечения препаратом.При применении препарата следует регулярно проводить определение гематологических показателей. В случае развития цитопении неясной этиологии на фоне применения препарата Эксиджад лечение следует временно приостановить. После нормализации гематологических показателей терапию препаратом Эксиджад можно возобновить.При применении препарата Эксиджад у детей с пострансфузионной перегрузкой железом в течение 5-ти лет не сопровождается задержкой роста. В качестве меры предосторожности следует ежегодно контролировать рост, вес, и степень полового созревания. Тяжелая перегрузка железом может приводить к дисфункции сердца. Следует регулярно оценивать функцию сердца у пациентов, длительно получающих терапию препаратом Эксиджад по поводу тяжелой перегрузки железом.Препарат Эксиджад нельзя применять в комбинации с другими лекарственными средствами, образующими комплексы с ионами железа, поскольку безопасность применения такой комбинированной терапии не установлена.Использование в педиатрииОпыт применения Эксиджада у детей младше 2 лет отсутствует.Применение Эксиджада в течение 5 лет не сопровождается задержкой роста у детей. Однако в качестве меры предосторожности при применении препарата следует регулярно (каждые 12 мес) контролировать массу тела и рост ребенка.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВлияние Эксиджада на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами не установлено. При применении Эксиджада могут возникать побочные эффекты, отрицательно влияющие на способность управлять транспортом и работать с механизмами.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускают по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.



Как жертвователю фонда АдВита получить налоговый вычет Публикуем отчет о работе.. Список торговых названий лекарственных средств на букву Э в Алфавитном указателе..

ЭКСИДЖАД таблетки - инструкция.

Таблетки диспергируемые не рекомендуется разводить в газированных напитках или молоке, предпочтительно в одно и то же время дня ежедневно. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте в аптеке. Лечение Эксиджадом следует проводить с осторожностью у пациентов с уровнем креатинина в сыворотке крови выше возрастной нормы. Подбор дозы Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке крови

Таблетки растворимые... Препарат Эксиджад нельзя применять в комбинации с другими.. Список торговых названий лекарственных средств на букву Э в Алфавитном указателе Справочника лекарств РЛС. ЭКСИДЖАД таблетки - инструкция по применению, цена, отзывы, описание, аналоги, цена - купить.. Если у Вас нет возможности нам позвонить, или Вы не смогли к нам дозвонится, ничего.. * ЦЕНЫ, УКАЗАННЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ, НЕ МОГУТ СЧИТАТЬСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ, А ОТОБРАЖАЮТ СРЕДНЮЮ.. Показания к применению и способ применения Эксиджад, побочные действия,.. Таблетки..

Эксиджад :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата - Piluli

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Таблетки диспергируемые нельзя жевать или проглатывать целиком. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек. Правила применения препарата Из таблеток диспергируемых готовят суспензию. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции печени. Применение Эксиджада у пациентов с нарушениями функции печени не изучалось; у этой категории больных препарат следует применять с осторожностью. Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке крови. При расчете дозы для этой категории пациентов следует учитывать изменение массы тела с течением времени

Эксиджад таблетки по цене от.

Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции печени. Применение Эксиджада у пациентов с нарушениями функции печени не изучалось; у этой категории больных препарат следует применять с осторожностью. Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке крови. При расчете дозы для этой категории пациентов следует учитывать изменение массы тела с течением времени. В дальнейшем возможно возобновление терапии при наличии терапевтической необходимости. Поскольку в газированных напитках или молоке таблетки диспергируемые растворяется медленно с образованием пены, поскольку опыт применения препарата в более высоких дозах ограничен. Цены приведны в качестве справочной информации. Если у пациентов не оценивалось СЖП. Шубы из нутрии популярны разнообразием моделей как зарубежных, так и отечественных производителей. . Если вы думаете, что светлый спокойный оттенок будет уместен исключительно в летнее время года, то дизайнеры категорически с вами не согласятся. . Особенные кнопки для сумок, тентов, одежды. . Только не большой процент населения, может позволить себе пользоваться услугами гувернантки.

Эксиджад таблетки по цене от.

ЭКСИДЖАД инструкция по.

Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке крови. Таблетки диспергируемые нельзя жевать или проглатывать целиком. Футболка ПВ зеленая Бывших не бывает. . Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек. Правила применения препарата Из таблеток диспергируемых готовят суспензию

Похожие товары
Но-шпа таблетки 40 мг 6 шт.
58.00 РУБ
Librederm Витамин Е Крем для рук антиоксидант 125 мл
273.00 РУБ
Фероглобин В-12 сироп 200 мл
431.00 РУБ
Ацикловир крем 5 % 10 г
44.00 РУБ
Производители
Дальхимфарм Danapha Pharma [Данафа Фарма] Эллара Алтайвитамины ООО Фармзавод Ельфа А.О. Bausch + Lomb [Бауш + Ломб] Биодерма Лаборатория Эманси ЗАО Dr. Gerhard Mann НекстФарма С.а.С. UCB S.A. Pharma Sector Внешторг Фарма КоролевФарм ООО Schwarz Pharma [Шварц Фарма] ЭкоФармПлюс Ланафарм Laboratoires Goemar [Лаборатория Гоема] Доктор Каде ГмбХ Schering-Plough [Шеринг-Плау] Ботаникал Лабораторис Инк. Биомед им. И.И. Мечникова Экофарм Ebewe pharma Оберон Силма A.Nelson & Co. [А.Нельсон и Ко] Алфарм Valentis [Валентис] Nutrichem Diet+Pharma GmbH [Нутрихем Диет Фарма ГмбХ] Provero Pharma v.o.f. Solgar Лэнс-Фарм ООО Поли Индустриа Кемика Бакстер Онкология Graminex L.L.C Вокхардт Лимитед Доктор Тайсс Уралбиофарм ОАО Офтальм Ренессанс Kamada [Камада] Kevelt [Кевельт] Балканфарма Экспериментальное производство МБП РК НПК LTS Lohmann Therapie-systeme [ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ] Recipharm Karlskoga [Ресифарм Карлскога] Biologici Italia Laboratories [Биологичи Италия Лабораторис] Алкон-Куврер Н.В. С.А. Растительные ресурсы НПК Медисорб Dolorgiet [Дологриет] Procter & Gamble [Проктер энд Гэмбл] Энгельхард Арцнайтмиттель ГмбХ и Ко.КГ