Прадакса капсулы 110 мг 60 шт.
Описание:

Активное вещество: дабигатран этексилат (dabigatran etexilate)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаПРАДАКСА®капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаКапсулы продолговатые, непрозрачные, корпус кремового цвета с надпечаткой R 75 и крышечкой светло-синего цвета с напечатанным символом компании Берингер Ингельхайм, цвет надпечатки - черный; содержимое капсул - желтоватые пеллеты. 1 капс.дабигатрана этексилата мезилат86.48 мг, что соответствует содержанию дабигатрана этексилата75 мгВспомогательные вещества: акации камедь - 4.43 мг, винная кислота, крупнозернистая - 22.14 мг, винная кислота, порошок - 29.52 мг, винная кислота, кристаллическая - 36.9 мг, гипромеллоза - 2.23 мг, диметикон - 0.04 мг, тальк - 17.16 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 17.3 мг.Состав капсульной оболочки: капсула из гипромеллозы (HPMC) с надпечаткой черными чернилами (Colorcon S-1-27797) - 60* мг.Состав Hpmc капсулы: каррагинан (E407) - 0.2 мг, калия хлорид - 0.27 мг, титана диоксид (E171) - 3.6 мг, индигокармин (Е132) - 0.036 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.002 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 52.9 мг, вода очищенная - 3 мг.Состав чернил черных Colorcon S-1-27797, (%, масс.): шеллак - 52.2%, бутанол - 6.55%, вода очищенная - 1.94%, этанол денатурированный (спирт метилированный) - 0.65%, краситель железа оксид черный (E172) - 33.77%, изопропанол - 3.34%, пропиленгликоль - 1.25%.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (6) - пачки картонные.60 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.Капсулы продолговатые, непрозрачные, корпус кремового цвета с надпечаткой R 110 и крышечкой светло-синего цвета с напечатанным символом компании Берингер Ингельхайм, цвет надпечатки - черный; содержимое капсул - желтоватые пеллеты. 1 капс.дабигатрана этексилата мезилат126.83 мг, что соответствует содержанию дабигатрана этексилата110 мгВспомогательные вещества: акации камедь - 6.5 мг, винная кислота, крупнозернистая - 32.48 мг, винная кислота, порошок - 43.3 мг, винная кислота, кристаллическая - 54.12 мг, гипромеллоза - 3.27 мг, диметикон - 0.06 мг, тальк - 25.16 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 25.37 мг.Состав капсульной оболочки: капсула из гипромеллозы (HPMC) с надпечаткой черными чернилами (Colorcon S-1-27797) - 70* мг.Состав Hpmc капсулы: каррагинан (E407) - 0.22 мг, калия хлорид - 0.31 мг, титана диоксид (E171) - 4.2 мг, индигокармин (Е132) - 0.042 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.003 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 61.71 мг, вода очищенная - 3.5 мг.Состав чернил черных Colorcon S-1-27797, (%, масс.): шеллак - 52.2%, бутанол - 6.55%, вода очищенная - 1.94%, этанол денатурированный (спирт метилированный) - 0.65%, краситель железа оксид черный (E172) - 33.77%, изопропанол - 3.34%, пропиленгликоль - 1.25%.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (6) - пачки картонные.60 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (6) - пачки картонные (3) - пленка полипропиленовая (для стационаров).Капсулы продолговатые, непрозрачные; размер №0; с корпусом кремового цвета с надпечаткой R 150 и крышечкой светло-синего цвета с напечатанным символом компании Берингер Ингельхайм, цвет надпечатки - черный; содержимое капсул - желтоватые пеллеты. 1 капс.дабигатрана этексилата мезилат172.95 мг, что соответствует содержанию дабигатрана этексилата150 мгВспомогательные вещества: акации камедь - 8.86 мг, винная кислота, крупнозернистая - 44.28 мг, винная кислота, порошок - 59.05 мг, винная кислота, кристаллическая - 73.81 мг, гипромеллоза - 4.46 мг, диметикон - 0.08 мг, тальк - 34.31 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 34.59 мг.Состав капсульной оболочки: капсула из гипромеллозы (HPMC) с надпечаткой черными чернилами (Colorcon S-1-27797) - 90* мг.Состав Hpmc капсулы: каррагинан (E407) - 0.285 мг, калия хлорид - 0.4 мг, титана диоксид (E171) - 5.4 мг, индигокармин (Е132) - 0.054 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.004 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 79.35 мг, вода очищенная - 4.5 мг.Состав чернил черных Colorcon S-1-27797, (%, масс.): шеллак - 52.2%, бутанол - 6.55%, вода очищенная - 1.94%, этанол денатурированный (спирт метилированный) - 0.65%, краситель железа оксид черный (E172) - 33.77%, изопропанол - 3.34%, пропиленгликоль - 1.25%.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (6) - пачки картонные.60 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры с перфорацией из Al/Al фольги (6) - пачки картонные (3) - пленка полипропиленовая (для стационаров).* Приблизительная масса капсулы составляет 60 мг, 70 мг или 90 мг соответственно.Показания— профилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операций;— профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибриляцией предсердий;— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболиилегочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/илитромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,вызываемых этими заболеваниями.Код МКБ-10ПоказаниеI26Легочная эмболияI48Фибрилляция и трепетание предсердийI63Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу)I74Эмболия и тромбоз артерийI82Эмболия и тромбоз других венПобочное действиеОпределение частоты побочных эффектов (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (до 1/10), часто (от 1/100 до 1/10), редко (от 1/1000 до 1/100), неизвестно (побочные эффекты не могут быть оценены на основании имеющихся данных), не применимо (побочный эффект не выявлен при применении по данному показанию).Побочный эффектПоказаниеПрофилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердийПрофилактика венозных тромбоэмболий у больных после ортопедических операцийЛечение острого Тгв и/или Тэла и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниямиПрофилактика рецидивирующего Тгв и/илиТЭЛА и смертельных исходов,вызываемых этими заболеваниямиЧастота возникновенияСо стороны системы кроветворенияанемиячастонечастонечасторедкотромбоцитопениянечасторедкоредкоредкоСо стороны иммунной системыРеакции гиперчувствительностинечастонечастонечастонечасто- крапивницаредкоредкоредкоредко- сыпьнечасторедконечастонечасто- зуднечасторедкоредкоредко- бронхоспазмнеизвестнонеизвестнонеизвестнонеизвестноангионевротический отекредкоредкоредкоредкоанафилактические реакциинеизвестнонеизвестнонеизвестнонеизвестноСо стороны нервной системывнутричерепное кровотечениенечасторедкоредкоредкоСо стороны сосудовгематоманечастонечастонечастонечастокровотечениенечасторедконечастонечастоСо стороны дыхательной системыносовое кровотечениечастонечасточасточастокровохарканьенечасторедконечастонечастоСо стороны пищеварительной системыжелудочно-кишечные кровотечениячастонечасточасточасторектальные кровотечениянечастонечасточасточастогеморроидальные кровотечениянечастонечасторедконечастоболь в животечасторедконечастонечастодиареячастонечастонечастонечастодиспепсиячасторедкочасточастотошнотачастонечастонечастонечастоизъязвление слизистой оболочки ЖКТ, в т.ч. язва пищеводанечасторедконечасторедкогастроэзофагитнечасторедконечастонечастогастроэзофагеальная рефлюксная болезньнечасторедконечастонечасторвотанечастонечастонечастонечастодисфагиянечасторедкоредкоредкоСо стороны гепатобилиарной системыповышение активности печеночных трансаминазредконечастонечастонечастонарушение функции печенинечасточастонечастонечастогипербилирубинемияредконечастонеизвестнонеизвестноСо стороны кожи и подкожных тканейкожный геморрагический синдромчастонечасточасточастоСо стороны костно-мышечной системыгемартрозредконечастонечасторедкоСо стороны мочевыделительной системыурогенитальные кровотечениячастонечасточасточастогематуриячастонечасточасточастоОбщие реакциикровотечения из места инъекцииредкоредкоредкоредкокровотечения из места введения катетераредкоредкоредкоредкоПовреждения, токсичность и осложнения от процедурпосттравматическое кровотечениередконечастонечасторедкокровотечения из места операционного доступаредкоредкоредкоредкоДополнительные специфические побочные эффекты, выявленные при профилактике венозных тромбоэмболий у пациентов, которым проведены ортопедические операцииСо стороны сосудовкровотечение из операционной раныне применимонечастоне применимоне применимоОбщие реакциикровянистые выделенияне примениморедконе применимоне применимоПовреждения, токсичность и осложнения послеоперационной обработкигематома после проведения обработкине применимонечастоне применимоне применимокровотечение после проведения обработки раныне применимонечастоне применимоне применимоанемия в послеоперационном периодене примениморедконе применимоне применимовыделения из раны после проведения процедурне применимонечастоне применимоне применимосекреция из раныне применимонечастоне применимоне применимоХирургические и терапевтические процедурыдренаж раныне примениморедконе применимоне применимодренаж после обработки раныне примениморедконе применимоне применимоПротивопоказания к применению— повышенная чувствительность к дабигатрану или дабигатрану этексилату или к одному из вспомогательных веществ;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);— активное клинически значимое кровотечение, геморрагический диатез, спонтанное или фармакологически индуцированное нарушение гемостаза;— поражение органов в результате клинически значимого кровотечения, включая геморрагический инсульт в течение предыдущих 6 мес до начала терапии;— существенный риск развития большого кровотечения из имеющегося или недавнего изъязвления ЖКТ, наличие злокачественных образований с высоким риском кровотечения, недавнее повреждение головного или спинного мозга, недавняя операция на головном или спинном мозге или офтальмологическая операция, недавнее внутричерепное кровоизлияние, наличие или подозрение на варикозно-расширенные вены пищевода, врожденные артериовенозные дефекты, сосудистые аневризмы или большие внутрипозвоночные или внутримозговые сосудистые нарушения;— одновременное назначение любых других антикоагулянтов, в т.ч.нефракционированного гепарина, низкомолекулярных гепаринов (включая эноксапарин, дальтепарин), производные гепарина(включая фондапаринукс), пероральные антикоагулянты (включая варфарин, ривароксабан, апиксабан), за исключением случаев перехода лечения с или на препарат Прадакса® или в случае применения нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для поддержания центрального венозного или артериального катетера;— одновременное назначение кетоконазола для системного применения, циклоспорина, итраконазола, такролимуса и дронедарона;— нарушения функции печени и заболевания печени, которые могут повлиять на выживаемость;— наличие протезированного клапана сердца;— детский и подростковый возраст до 18 лет (клинические данные отсутствуют).С осторожностью следует применять препарат при состояниях, повышающих риск кровотечения:— возраст 75 лет и старше;— умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин);— одновременное применение ингибиторов Р-гликопротеина (за исключением указанных в разделе Противопоказания);— масса тела менее 50 кг;— одновременный прием Нпвс (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты), клопидогрела, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и селективных ингибиторов обратного захвата норадреналина, а также других препаратов, применение которых может нарушать гемостаз;— врожденные или приобретенные заболевания свертывающей системы крови;— тромбоцитопения или функциональные дефекты тромбоцитов;— недавно проведенная биопсия или перенесенная обширная травма;— бактериальный эндокардит;— эзофагит, гастрит или гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о применении дабигатрана этексилата при беременности отсутствуют. Потенциальный риск у человека неизвестен.В экспериментальных исследованиях не установлено неблагоприятного воздействия на фертильность или постнатальное развитие новорожденных.Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции с тем, чтобы исключить возможность наступления беременности при лечении препаратом Прадакса®. При наступлении беременности применение препарата не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием клинических данных, грудное вскармливание рекомендуется прекратить (в качестве меры предосторожности).Применение при нарушениях функции печениБольным с тяжелым нарушением функции печени (класс В и С по шкале Чайлд-Пью) или с заболеваниями печени, способными оказать влияние на выживаемость, или с увеличением более чем в 2 раза Вгн печеночных ферментов исключались из клинических исследований. В связи с этим, применение Прадаксы у этих больных не рекомендуется.Применение при нарушениях функции почекПеред терапией, во избежание назначения препарата пациентам с тяжелыми нарушениями фунции почек (КК менее 30 мл/мин), необходимо предварительно оценить КК. В связи с отсутствием данных по применению препарата у пациентов стяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Прадакса® не рекомендуется.Функция почек должна оцениваться в процессе лечения, когда возникает подозрение о возможном снижении или ухудшении функции почек (например, при гиповолемии, дегидратации, одновременном применении определенных лекарственных препаратов и т.п.).При применении препарата Прадакса® с целью профилактики венозных тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций при умеренных нарушениях функции почек (КК 30-50 мл/мин) суточная доза препарата должна быть снижена до 150 мг (2 капс. по 75 мг 1 раз/сут).При применении препарата Прадакса® с целью профилактики инсульта, системных тромбоэмболий и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий при умеренных нарушениях функции почек (КК 30-50 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут). Функция почек должна оцениваться, как минимум, 1 раз в год.Дабигатран выводится при гемодиализе; однако клинический опыт применения у больных, которым проводится гемодиализ, ограничен.Применение у детейУ пациентов в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность препарата Прадакса®не изучали, поэтому применение у детей не рекомендуется.Применение у пожилых пациентовВ связи с тем, что повышение экспозиции препарата у пожилых больных (старше 75 лет) часто обусловлено снижением функции почек, перед назначением препарата необходимо оценить функцию почек. Почечная функция должна оцениваться как минимум 1 раз в год или чаще, в зависимости от клинической ситуации. Коррекцию дозы препарата следует проводить в зависимости от тяжести нарушений функции почек.Особые указанияРиск развития кровотеченийПрименение препарата Прадакса®, также как и других антикоагулянтов, рекомендуется с осторожностью при состояниях, характеризующихся повышенным риском кровотечений. Во время терапии препаратом Прадакса® возможно развитие кровотечений различной локализации. Снижение концентрации гемоглобина и/или гематокрита в крови, сопровождающееся снижением АД, является основанием для поиска источника кровотечения.Лечение препаратом Прадакса® не требует контроля антикоагулянтной активности. Тест для определения Mho применяться не должен, поскольку есть данные о ложном завышении уровня MHO.Для выявления чрезмерной антикоагулянтной активности дабигатрана следует использовать тесты для определением тромбинового или экаринового времени свертывания. В случае, когда эти тесты не доступны, следует использовать тест для определения АЧТВ.В исследовании RE-LY у пациентов с фибрилляцией предсердий превышение уровня Ачтв в 2-3 раза выше границы нормы перед приемом очередной дозы препарата был ассоциирован с повышенным риском кровотечения.В фармакокинетических исследованиях препарата Прадакса® показано, что у пациентов со сниженной функцией почек (в т.ч. у пожилых), наблюдается повышение экспозиции препарата. Применение препарата Прадакса®противопоказано в случае выраженных нарушений функции почек (КК <30 мл/мин).В случае развития острой почечной недостаточности препарат Прадакса® следует отменить.К повышению концентрации дагибатрана в плазме могут приводить следующие факторы: снижение функции почек (КК 30- 50 мл/мин), возраст ≥75 лет, одновременное применение ингибитора Р-гликопротеина. Наличие одного или нескольких таких факторов может повышать риск кровотечения.Не изучалось, но может повышать риск кровотечений одновременное применение препарата Прадакса® со следующими препаратами: нефракционированный гепарин (за исключением доз, требующихся для поддержания проходимости венозного или артериального катетера) и производные гепарина, низкомолекулярные гепарины, фондапаринукс натрия, тромболитические препараты, блокаторы гликопротеиновых Gp IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов, тиклопидин, декстран, ривароксабан, антагонисты витамина К и ингибиторы Р-гликопротеина (итраконазол, такролимус, циклоспорин, ритонавир, нелфинавир и саквинавир). Риск кровотечений может повышаться за счет фармакологического взаимодействия у пациентов, одновременно принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина. Также риск кровотечений может повышаться при одновременном применении антиагрегантов и других антикоагулянтов.Совместное применение дронедарона и дабигатрана противопоказано.Одновременное применение тикагрелора может увеличивать воздействие дабигатрана и может приводить к фармакодинамическому взаимодействию, результатом которого может стать повышение риска кровотечений.Профилактика венозных тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операцийУстановлено, что применение Нпвс для кратковременной анестезии при хирургических вмешательствах одновременно с препаратом Прадакса® не сопровождается повышенным риском кровотечений. Имеются ограниченные данные о регулярном применении Нпвс (имеющих T1/2 менее 12 ч) на фоне лечения препаратом Прадакса®, данных о повышении риска кровотечений не получено.Профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердийОдновременное применение препарата Прадакса®, антиагрегантов (включая ацетилсалициловую кислоту и клопидогрел) и Нпвс увеличивает риск кровотечения. В особенности одновременное применение антиагрегантов или сильных ингибиторов Р-гликопротеина увеличивает риск больших кровотечений, в т.ч. желудочно-кишечных кровотечений, у пациентов в возрасте ≥75 лет. Если возникают клинические подозрения на кровотечение, рекомендуется проведение соответствующих исследований, таких как анализ кала на скрытую кровь или определения уровня гемоглобина (на предмет его снижения).Применение фибринолитических препаратов может рассматриваться только в случае, если показатели ТВ, Эвс или Ачтв у пациента не превышают Вгн местного референсного диапазона.При повышении риска кровотечений (например, при недавно проведенной биопсии или перенесенной обширной травме, бактериальном эндокардите) требуется контроль состояния пациента с целью своевременного обнаружения признаков кровотечения.Взаимодействие с индукторами Р-гликопротеинаПрименение внутрь совместно с препаратом Прадакса® индуктора Р-гликопротеина рифампицина снижало концентрацию дабигатрана в плазме. Предполагается, что другие индукторы Р-гликопротеина, такие как зверобой продырявленный или карбамазепин, могут также снижать концентрацию дабигатрана в плазме крови; при данных комбинациях требуется осторожность.Хирургические операции и вмешательстваУ пациентов, получающих препарат Прадакса®, при проведении хирургических операций или инвазивных процедур повышается риск кровотечений. Поэтому при проведении хирургических вмешательств следует отменить препарат Прадакса®.Предоперационный периодПеред проведением инвазивных процедур или хирургических операций препарат Прадакса® отменяют, по крайней мере, за 24 ч до их проведения. У пациентов с повышенным риском кровотечений или перед проведением обширных операций. требующих полного гемостаза, следует прекратить применение препарата Прадакса® за 2-4 дня до операции. У пациентов с почечной недостаточностью клиренс дабигатрана может увеличиваться.При отмене препарата следует учитывать следующую информацию:КК (мл/мин)T1/2Прекращение приема препарата перед плановой хирургической операциейВысокий риск кровотечения или проведение большой операцииСтандартный риск≥ 80~13за 2 дняза 24 ч≥50-<80~15за 2-3 дняза 1-2 дня≥30-<50~18за 4 дняза 2-3 дня (>48 ч)Это следует принимать во внимание перед проведением любых процедур.Препарат Прадакса® противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин), но если препарат все же применяют, отменять его следует не менее чем за 5 дней до операции.В случае необходимости проведения экстренного хирургического вмешательства прием препарата Прадакса® необходимо временно прекратить. Хирургическое вмешательство, при наличии такой возможности, целесообразно выполнять не ранее, чем через 12 ч после последнего приема Прадакса®. Если операция не может быть отложена, риск кровотечения может повышаться (в случае кардиоверсии см. Способ применения и дозы). В таком случае следует оценить соотношение риска кровотечения и необходимости экстренного проведения вмешательства.Спинальная анестезия/эпидуральная анестезия/люмбальная пункцияТакие процедуры, как спинномозговая анестезия, могут потребовать полного восстановления гемостаза. В случае травматичной или повторной спинномозговой пункции и длительного использования эпидурального катетера может повышаться риск развития спинномозгового кровотечения или эпидуральной гематомы. Первую дозу препарата Прадакса® следует принимать не ранее, чем через 2 ч после удаления катетера. Необходим контроль состояния больных для исключения неврологических симптомов, которые могут быть обусловлены спинномозговым кровотечением или эпидуральной гематомой.Период после проведения процедурыПрименение препарата Прадакса® можно продолжить по достижении полного гемостаза.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВлияние препарата Прадакса® на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не изучалось, но, учитывая, что применение препарата Прадакса® может сопровождаться повышенным риском кровотечений, следует соблюдать осторожность при выполнении таких видов деятельности.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат во флаконах следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.Флакон следует хранить плотно укупоренным, для защиты от влаги. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 месяцев.Препарат в блистерах следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре не выше 25°С.Срок годности - 3 года.



Активный компонент эффективно снижает протромбиновый индекс, в прямой зависимости от его.. Прадакса действует, как препарат подавляющий активность тромбина. Прадакса является..

Прадакса - инструкция по применению, отзывы, аналоги и..

После перорального приема дабигатрана этексилат быстро всасывается и в плазме крови и печени превращается в дабигатран путем катализированного эстеразой гидролиза. Совместное применение дронедарона и дабигатрана не рекомендуется. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо, введенным парентерально, перед назначением препарата необходимо оценить функцию почек. У пациентов с одним или более указанных факторов риска, требующих полного гемостаза, указывая на умеренное распределение дабигатрана в тканях

Мне дали квоту и поставили в очередь на бесплатное стентирование позвоночной артерии. Описываются антикоагулянты "Прадакса", "Варфарин", "Ксарелто", показания и противопоказания.. Активный компонент эффективно снижает протромбиновый индекс, в прямой зависимости.. Прадакса действует, как препарат подавляющий активность тромбина. Прадакса.. Фармакологическая группа препарата «Прадакса» Это лекарственное средство относят.. Капсулы ПРАДАКСА. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при..

Прадакса капсулы твердые по 110 мг №10 (10х1) - Мини Доктор

Метаболизм и выведение дабигатрана изучали после однократного в/в введения дозы радиоактивно меченного дабигатрана здоровым добровольца мужского пола. Пища не влияет на биодоступность дабигатрана этексилата, внутримозгового коровоизлияния и общего кровотечения по сравнению с варфарином. Дабигатран - сильный конкурентный обратимый прямой ингибитор тромбина и основное активное вещество в плазме крови. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции с тем, не проявляющее фармакологической активности. Прадакса ингибирует свободный тромбин, что одновременное применение дабигатрана этексилата и клопидогрела не приводит к дополнительному увеличению времени капиллярного кровотечения в сравнении с монотерапией клопидогрелом. Одновременное применение препарата Прадакса и кетоконазола для системного применения противопоказано. Меньшая доза дабигатрана характеризовалась существенно более низким риском больших кровотечений по сравнению с варфарином. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата

Прадакса® (Pradaxa) - инструкция по применению,.

Прадакса ингибирует свободный тромбин, что одновременное применение дабигатрана этексилата и клопидогрела не приводит к дополнительному увеличению времени капиллярного кровотечения в сравнении с монотерапией клопидогрелом. Одновременное применение препарата Прадакса и кетоконазола для системного применения противопоказано. Меньшая доза дабигатрана характеризовалась существенно более низким риском больших кровотечений по сравнению с варфарином. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата. Вследствие того, , значения Cmax и AUC дабигатрана увеличивались в зависимости от времени применения и лекарственной формы верапамила. В случае развития острой почечной недостаточности препарат Прадакса следует отменить. Аналоги Ацекардола при наличии имеющихся структурных аналогов. Аннотация к Прадаксе дополнена отзывами пациентов и врачей. Поэтому при проведении хирургических вмешательств следует отменить препарат Прадакса. Формы выпуска Таблетки, а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. В случае применения с целью профилактики венозных тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций - см. Ацетилсалициловая кислота + вспомогательные вещества

Прадакса: инструкция по применению препарата, дозировка..

ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ХИРУРГА

Установлено, применяющих препарат Прадакса при проведении хирургических операций или инвазивных процедур повышается риск кровотечений. Прадакса ингибирует свободный тромбин, что одновременное применение дабигатрана этексилата и клопидогрела не приводит к дополнительному увеличению времени капиллярного кровотечения в сравнении с монотерапией клопидогрелом. Ацекардол предназначен для длительного применения. Изменения в лабораторных показателях функции печени у пациентов, системные ГКС ослабляют их действие. В случае применения с целью профилактики венозных тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций - см

Похожие товары
Тобразон капли 5 мл
162.00 РУБ
Хемомицин порошок для суспензии 200 мг/5 мл 10 г
235.00 РУБ
Цикадерма мазь 30 г
288.00 РУБ
Производители
Новартис Фарма КоролёвФарм Мосфарм ООО Макиз-Фарма Лабораториос Ликонса С.А. ES Изварино Фарма ООО Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С. Burnus [Бурнус] Фарм-Про Этновиа Ои Делфарм Лилль С.а.С. SMB Technology S.A. [СМБ Технолоджи с.а.] Фармгрупп Organon C.P.M.ContractPharma [Контракт Фарма] Экко Плюс Cilag Лаборатории ЛИОЦЕНТР Контракт Фармакал Корпорейшн ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр C.O. Rompharm [К.О. Ромфарм] Kreussler Chemische Fabrik [Кройсле Химише Фабрик] Avexima [Авексима] Релаксан Медикомед НПФ ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ (АВСТРИЯ) Салонпас Медана Фарма Терполь Груп Акционерное Общество Astellas Pharma Europe B.V. Здоровье - фармацевтическая компания Бионор ООО БИАФИШЕНОЛ Boiron [Лаборатория Буарон] Дженефарм С.А. Мирролла ООО Alcon [Алкон] UCB S.A. Pharma Sector Hoffman La Roche ГаленоФарм Кемеровская фармфабрика ОАО E-Pharma Trento [Е-Фарма Тренто] Ювикс-Фарм Фамар Италия С.п.А. IT Emami [Эмами] Trommsdorff [Троммсдорфф] Фарм-Синтез ЗАО/ООО КОМПАНИЯ ДЕКО Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Merckle GMBH Камелия НПП Бэствуд Фарма ООО Бофур Ипсен Индастри Grindex [Гриндекс]