Арава таблетки 20 мг 30 шт.
Описание:

Активное вещество: лефлуномид (leflunomide)Лекарственная формаАРАВА®таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, с маркировкой Zbn на одной стороне. 1 таб.лефлуномид10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 78 мг, крахмал кукурузный - 50 мг, повидон K25 (поливидон К25) - 3.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 500 мкг, магния стеарат - 500 мкг, кросповидон - 7.5 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) - 2.521 мг, макрогол 8000 - 160 мкг, титана диоксид (Е171) - 630 мкг, тальк - 189 мкг.30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-желтого до бледно-коричневого цвета, треугольные, двояковыпуклые, с маркировкой Zbo на одной стороне. 1 таб.лефлуномид20 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 72 мг, крахмал кукурузный - 46 мг, повидон K25 (поливидон К25) - 3.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 500 мкг, магния стеарат - 500 мкг, кросповидон - 7.5 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) - 2.516 мг, макрогол 8000 - 160 мкг, титана диоксид (Е171) - 629 мкг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 6 мкг, тальк - 189 мкг.30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, с маркировкой Zbp на одной стороне. 1 таб.лефлуномид100 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 138.42 мг, крахмал кукурузный - 86.3 мг, повидон K25 (поливидон К25) - 7.38 мг, тальк - 15.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.11 мг, магния стеарат - 1.84 мг, кросповидон - 18.45 мг.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) - 5.443 мг, макрогол 8000 - 288 мкг, титана диоксид (Е171) - 1.361 мг, тальк - 408 мкг.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.Показания— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;— активная форма псориатического артрита.Код МКБ-10ПоказаниеM05Серопозитивный ревматоидный артритM07Псориатические и энтеропатические артропатииПобочное действиеОпределение частоты побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, но < 1/10), нечасто (> 1/1000, но < 1/100), редко (> 1/10 000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту не представляется возможным).Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражение слизистой оболочки полости рта (например, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта), боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз (особенно АЛТ, реже - Ггт и ЩФ), гипербилирубинемия; нечасто - нарушения вкусовых ощущений; редко - гепатит, желтуха/холестаз; очень редко - панкреатит, тяжелые поражения печени, такие как печеночная недостаточность, острый некроз печени, которые могут быть фатальными.Со стороны дыхательной системы: редко - интерстициальные заболевания легких (включая интерстициальный пневмонит), с возможным летальным исходом.Со стороны обмена веществ: часто - слабое повышение КФК, снижение массы тела; нечасто - гипокалиемия, слабая гиперлипидемия, незначительная гипофосфатемия; частота неизвестна - незначительное повышение уровня ЛДГ, гипоурикемия за счет урикозурического эффекта.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, парестезия; нечасто - беспокойство; очень редко - периферическая невропатия.Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - тендосиновит и разрыв сухожилий (причинная взаимосвязь с лечением лефлуномидом не установлена).Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное выпадение волос, экзема, зуд, сухость кожных покровов; очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (на настоящий момент причинную взаимосвязь с лечением лефлуномидом установить не удалось, но она не может быть и исключена); частота неизвестна - кожная красная волчанка, пустулезный псориаз или обострение псориаза.Аллергические реакции: часто - легкая макуло-папулезная сыпь и другие виды сыпи; нечасто - крапивница; очень редко - серьезные анафилактические/анафилактоидные реакции, васкулит, в т.ч. кожный некротизирующий васкулит (из-за основного заболевания причинная взаимосвязь с лечением лефлуномидом не может быть установлена).Со стороны системы кроветворения: часто - лейкопения (лейкоциты > 2000/мкл); нечасто - анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты < 100 000/ мкл); редко - панцитопения (вероятно за счет антипролиферативного действия), лейкопения (лейкоциты < 2000/мкл), эозинофилия; очень редко - агранулоцитоз. Недавнее сопутствующее или последующее применение потенциально миелотоксичных препаратов может быть ассоциировано с большей степенью риска гематологических эффектов.Со стороны половой системы: частота неизвестна - незначительное снижение концентрации спермы, общего числа сперматозоидов и их подвижности.Инфекционные и паразитарные заболевания: редко - развитие тяжелых инфекций и сепсиса, которые могут быть фатальными. Лекарственные препараты с иммуносупрессивным действием могут делать пациента более восприимчивым к инфекциям, включая оппортунистические инфекции. Может незначительно возрасти частота возникновения ринита, бронхита и пневмонии.Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования:известно, что при использовании некоторых иммуносупрессивных препаратов увеличивается риск малигнизации, особенно риск развития лимфопролиферативных заболеваний.Общие реакции: часто - астения.Противопоказания к применению— нарушения функции печени;— тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД);— выраженные нарушения костномозгового кроветворения или выраженная анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита и псориатического артрита);— тяжелые, неконтролируемые инфекции;— почечная недостаточность средней и тяжелой степени (из-за малого опыта клинического применения);— выраженная гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме);— беременность;— период лактации (период грудного вскармливания);— детородный возраст у женщин, не собирающихся или неспособных пользоваться надежными способами контрацепции в период лечения лефлуномидом, и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0.02 мг/л;— мужчины, собирающиеся зачать ребенка (они должны быть предупреждены о возможном неблагоприятном влиянии лефлуномида на сперматозоиды будущего отца) (Во время лечения лефлуномидом необходимо использовать надежные способы контрацепции);— возраст пациентов менее 18 лет (отсутствие данных по эффективности и безопасности в этой группе больных);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью:— пациенты с интерстициальными заболеваниями легких (повышенный риск развития интерстициального поражения легких);— пациенты анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией и нарушениями костномозгового кроветворения в анамнезе; пациенты, недавно получавшие или получающие одновременно с лефлуномидом лекарственные препараты с иммуносупрессивным или гематотоксическим действием; пациенты с не связанными с ревматоидным артритом значимыми отклонениями от нормы гематологических показателей до начала лечения лефлуномидом (требуется частый гематологический контроль);— возраст более 60 лет, одновременное применение других нейротоксических препаратов и сахарный диабет (повышенный риск развития периферической невропатии);— почечная недостаточность легкой степени (КК менее 80 мл/мин, но более 50 мл/мин) (ограниченный опыт клинического применения).Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических исследований по оценке лефлуномида у беременных женщин не проводилось. Однако А771726 обладает тератогенным действием у животных (крысы, кролики) и может оказать вредное влияние на плод у человека.Лефлуномид противопоказан беременным или женщинам детородного возраста, которые не пользуются надежной контрацепцией при лечении лефлуномидом и какое-то время после этого лечения (период ожидания или сокращенный период отмывания; см. ниже). Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения лефлуномидом.Больных необходимо информировать, что как только наступает задержка менструации или если есть иная причина предполагать наступление беременности, они должны незамедлительно сообщить об этом врачу, чтобы сделать тест на беременность; в случае положительного теста на беременность врач должен обсудить с больной возможный риск, которому подвергается данная беременность. Возможно, что быстрое снижение уровня содержания активного метаболита в крови с помощью описанной ниже процедуры выведения препарата поможет при первой задержке менструации снизить риск, которому подвергается плод со стороны лефлуномида.При приеме по неосторожности лефлуномида в I триместре беременности у пациенток с ревматоидным артритом с дальнейшей отменой препарата и проведением процедуры отмывания с колестирамином (см. ниже) значимые пороки развития были выявлены у 5.4% живых новорожденных в сравнении с 4.2% таковых в группе женщин с ревматоидным артритом, не принимавших лефлуномид и 4.2% таковых в группе здоровых беременных женщин, не принимавших лефлуномид.Женщинам, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть, рекомендуется следовать одной из нижеуказанных процедур, чтобы быть уверенными в том, что плод не будет подвержен воздействию токсичных концентраций А771726 (контрольная концентрация ниже 0.02 мг/л), т.к. по имеющимся данным концентрация активного метаболита в плазме менее 0,02 мг/л (0.02 мкг/мл) предполагает минимальный тератогенный риск.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказано применение при нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказано применение при умеренной или тяжелой почечной недостаточности (из-за незначительного опыта клинических наблюдений). Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени.Применение у детейНе рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. данные об эффективности и безопасности в этой группе пациентов отсутствуют.Применение у пожилых пациентовНе требуется коррекции дозы для пациентов старше 65 лет.Особые указанияПрепарат Арава® можно назначать только после тщательного медицинского обследования.Перед началом лечения препаратом Арава® необходимо помнить о возможном увеличении числа побочных эффектов у пациентов, получавших ранее другие базисные средства для лечения ревматоидного артрита, которые обладают гепато- и гематотоксическим действием.Активный метаболит лефлуномида А771726 характеризуется длительным T1/2 (от 1 до 4 недель), поэтому даже при прекращении лечения лефлуномидом могут возникнуть или сохраняться серьезные нежелательные эффекты (например, гепатотоксичность, гематотоксичность или тяжелые иммунологические/аллергические реакции). Если развивается серьезная побочная реакция, или если потребуется быстрое выведение из организма А771726 по какой-либо другой причине, следует назначить колестирамин или активированный уголь, как описано в разделе Беременность и лактация, и при клинической необходимости продолжить или повторить прием одного из них.При подозрении на тяжелые иммунологические/аллергические реакции типа синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла для достижения быстрого и эффективного очищения организма от этого метаболита может потребоваться более длительное применение колестирамина или активированного угля.Вследствие длительного T1/2 активного метаболита лефлуномида А771726 при переходе к приему другого базисного препарата (например, метотрексата) после лечения лефлуномидом необходимо проводить процедуру отмывания.Реакции cо стороны печениПоскольку активный метаболит лефлуномида А771726 имеет высокое сродство к белкам, метаболизируется в печени и выводится с желчью, а также может оказывать гепатотоксическое действие применение лефлуномида у пациентов с нарушением функции печени противопоказано. У пациентов с заболеваниями печени применение лефлуномида не рекомендуется.Сообщалось о редких случаях развития тяжелого поражения печени, в отдельных случаях со смертельным исходом, при лечении лефлуномидом. Большинство этих случаев наблюдалось в течение первых 6 мес терапии. Хотя не установлена причинная взаимосвязь этих нежелательных явлений с лефлуномидом, и в большинстве случаев имелось несколько дополнительных подозрительных факторов, точное выполнение рекомендаций по контролю лечения считается обязательным.Необходимо определять активность Алт в крови до начала терапии препаратом Арава®, затем, по крайней мере, 1-2 раза в месяц в течение первых 6 мес лечения и впоследствии через каждые 6-8 недель.Рекомендации по коррекции режима дозирования или прекращению приема препарата в зависимости от выраженности и стойкости повышения активности АЛТПри подтвержденном 2-3-кратном превышении Вгн активности Алт снижение дозы с 20 мг до 10 мг сут может позволить продолжить прием лефлуномида при условии тщательного контроля этого показателя.Если при этом повышение активности Алт в 2-3 раза выше Вгн сохраняется или если имеется неподтвержденный подъем активности АЛТ, превышающий Вгн более чем в 3 раза, прием лефлуномида следует прекратить. Для более быстрого снижения концентрации А771726 следует назначить колестирамин или активированный уголь по схеме отмывания (как описано в разделе Беременность и лактация).На фоне применения препарата Арава® пациентам рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя из-за возможного дополнительного гепатотоксического действия.Реакции со стороны системы кроветворенияУ пациентов с ранее имевшимися анемией, лейкопенией и/или тромбоцитопенией, а также у пациентов с нарушениями функции костного мозга или с риском подавления функции костного мозга возрастает риск возникновения гематологических нарушений.Полный клинический анализ крови (включая определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов) следует проводить до начала терапии лефлуномидом, а также 1-2 раза в месяц в течение первых 6 мес лечения и затем каждые 6-8 недель.Частый контроль гематологических показателей (общий анализ крови, включая лейкоцитарную формулу и количество тромбоцитов) должен проводиться в следующих случаях:- у пациентов с недавно или одновременно принимающих иммуносупрессивные или гематотоксичные препараты, а также при приеме этих препаратов после окончания лечения лефлуномидом без периода отмывания;- у пациентов с наличием в анамнезе соответствующих отклонений со стороны крови;- у пациентов с соответствующими изменениями в анализах крови до начала лечения, не связанными с воспалительными заболеваниями суставов.В случае развития серьезных гематологических реакций, включая панцитопению, необходимо прекратить прием препарата Арава® и любого другого сопутствующего препарата, подавляющего костномозговое кроветворение, и начать процедуру отмывания.Несмотря на отсутствие клинических данных, из-за потенциальной возможности иммуносупрессии, прием лефлуномида не рекомендован пациентам, имеющим следующие заболевания:- тяжелый иммунодефицит (например, СПИД);- выраженное нарушение функции костного мозга;- тяжелые инфекции.Совместное применение с другими видами леченияВ настоящее время еще нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии (например, хлорохином и гидроксихлорохином), вводимыми в/м или назначаемыми перорально препаратами золота, D-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Неизвестен риск, связанный с назначением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Поскольку такого рода терапия может привести к развитию дополнительной или даже синергичной токсичности (например, гепато- или гематотоксичности), комбинации данного препарата с другими базисными препаратами (например, метотрексатом) не желательны.Переход на другие виды леченияПоскольку лефлуномид долго сохраняется в организме, переход на применение другого препарата базисной терапии (например, метотрексата) без соответствующего проведения процедуры отмывания может увеличить возможность возникновения дополнительного риска даже спустя длительное время после перехода (например, кинетическое взаимодействие, органотоксичность).Аналогичным образом недавнее лечение гепато- или гематотоксичными препаратами (например, метотрексатом) может привести к увеличению числа побочных явлений, поэтому, начиная лечение лефлуномидом, необходимо тщательно рассмотреть все положительные и отрицательные аспекты, связанные с приемом данного препарата.Дерматологические реакцииПри развитии язвенного стоматита препарат следует отменить.Сообщалось об очень редких случаях возникновения синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза у пациентов, получавших лефлуномид. В случае возникновения кожных реакций и/или реакций со стороны слизистых оболочек следует отменить прием препарата Арава® и немедленно начать процедуру отмывания. Необходимо достичь полного выведения препарата из организма. В подобных случаях повторное назначение препарата противопоказано.Инфекционные осложненияИзвестно, что препараты, подобные лефлуномиду и обладающие иммуносупрессивными свойствами делают больных более чувствительными к различного рода инфекциям (включая оппортунистические грибковые инфекции). Возникшие инфекционные заболевания протекают, как правило, тяжело и требуют раннего и интенсивного лечения. При развитии тяжелого инфекционного процесса может потребоваться отмена препарата и проведение процедуры отмывания.Необходимо наблюдать за пациентами с туберкулиновой реактивностью из-за риска активации туберкулеза.Реакции со стороны дыхательной системыПри терапии лефлуномидом были отмечены редкие случаи интерстициального легочного процесса. Риск возникновения возрастает у пациентов с наличием в анамнезе интерстициальных заболеваний легких. Интерстициальные заболевания легких являются заболеваниями с потенциальным летальным исходом, который может случиться остро у получающих лечение больных. Такие симптомы как кашель и диспноэ могут служить причиной прекращения терапии.Периферическая невропатияБыли сообщения о случаях периферической невропатии у пациентов, получавших лечение препаратом Арава®, которая у большинства пациентов после прекращения приема препарата разрешалась, но у некоторых пациентов симптомы сохранялись.Возраст старше 60 лет, сопутствующий прием нейротоксичных препаратов и сахарный диабет могут повышать риск периферической невропатии. При развитии периферической невропатии у пациента, получающего препарат Арава®, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения этим препаратом и проведении процедуры выведения препарата, описанной в разделе Беременность и лактация.Артериальное давлениеПеред началом терапии и периодически во время лечения следует контролировать АД, т.к. во время лечения лефлуномидом возможно его повышение.ВзаимодействиеНеобходима осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся под при участии изофермента CYP2C9 (фенитоин, варфарин, толбутамид), за исключением НПВС.Рекомендации для мужчинОтсутствуют данные о риске возникновения фетотоксичности (связанной с токсическим влиянием препарата на сперматозоиды отца), если лефлуномид принимают мужчины. Экспериментальные исследования на животных в этом направлении не были проведены. Для максимального уменьшения возможного риска мужчинам при планировании появления ребенка необходимо прекратить прием лефлуномида и пройти процедуру отмывания, описанную в разделе Беременность и лактация.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиОтсутствует соответствующая информация. Однако при возникновении побочных реакций со стороны нервной системы, например, головокружения, пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.



Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета.. Ревматоидный артрит - воспалительное заболевание, характеризующееся симметричным..

Отзывы врача о препарате Лонгидаза: показания, противопоказания, побочное действие, аналоги

В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии. Лекарственное взаимодействиеСлучаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или.. Системные проявления. Ревматоидные узелки – плотные подкожные образования, в типичных.. Рождественская или, как ее еще называют, Христова Роза известна с давних времен под менее.. Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Лечение ревматоидного артрита. Методы лечения ревматоидного артрита: базисная терапия, противовоспалительные средства разных групп, методы физического и механического воздействия на.. Предлагаем купить морозник для похудения или других целей в нашем магазине лекарственных трав – вы получите подробную инструкцию о режимах использования и дозировках.

Медрецепт - Амброксол 30 мг 20 таблеток

Длительность приема препарата подбирается индивидуально. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Хранить в сухом, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. You don't have permission to access on this server. Применение препарата при беременности и кормлении грудьюНедостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. Связывание с белками плазмы - низкое. Вспомогательные вещества: лактоза, защищенном от света месте, с фаской. ФармакокинетикаАбсорбируется быстро

Ревматоидный артрит: симптомы,.

Применение препарата при беременности и кормлении грудьюНедостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. Связывание с белками плазмы - низкое. Вспомогательные вещества: лактоза, защищенном от света месте, с фаской. ФармакокинетикаАбсорбируется быстро. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. Не использовать после истечения срока годности. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, магния стеарат. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений. Белизна отличный отбеливатель. . Для спортклубов, фитнес-залов и просто компаний Декатлон предлагает исключительный подход и подбор продукции в считанные сроки. . Носить-ходить до и после да, удобно, но не во время самой рыбалки.

НЕДЕЛЯ - 2. Реабилитация после пластики связки по методике Александра Ветошкина.

Арава таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг №30 во флаконе

Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии. Возможно оттого, что белка весьма распространенный зверек. . Связывание с белками плазмы - низкое. улучшение слуха в случае его понижения. Этот вид одежды является отличным решением для самых модных дам, ведь летние и зимние модели сарафанов созданы специально для того, чтобы всегда выглядеть великолепно.

Похожие товары
Белодерм крем 0.05 % 30 г
191.00 РУБ
Хондроитин Усиленная формула капсулы 417 мг 60 шт.
414.00 РУБ
Бадяга порошок 10 г
77.00 РУБ
Линкомицина гидрохлорид раствор 300 мг/мл 1 мл 10 шт.
130.00 РУБ
Нутридринк напиток 200 мл ваниль
196.00 РУБ
Производители
Альтекс Лео Лэбораторис Лимитед Kendy Pharma Болеар SCA Hygiene [ЭсСиЭй Хайджин] Инфарма Boiron [Лаборатория Буарон] Биокад Valeant Лаборатории ЛИОЦЕНТР Гомеопатическая фармация Муромский ПЗ Штада Арцнаймиттель АГ Polpharma [Польфарма] Мерк КГаА (ГЕРМАНИЯ) Фирма Здоровье Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм] СК Терапия С.А. Органон Контекс Kevelt [Кевельт] Салонпас Экотекс ИСИСФАРМА Випс-Мед ООО Фармапол-Волга Красногорсклексредства Frenchi Products Inc. [Френчи Продуктс] Янтарное Zentiva [Зентива] Лекко Montavit Pharmazeutische Fabrik [Фармацойтише Фабрик Монтавит] HiGlance Laboratories [Хайгланс Лабораториз] Delpharm Huningue Усолье-Сибирский Верофарм ОАО Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии Ивановская фармацевтическая фабрика Биосинтез СТРАНА ЗДРАВЛАНДИЯ Danapha Pharma [Данафа Фарма] Растительные ресурсы НПК Innothera Chouzy [Иннотек Шузи] Genfa Medica [Генфа Медика] Генериум ЗАО RU Mirco Labs [Микро Лабс] Мир-Фарм Алтайвитамины ЗАО Генрих Мак Наследник Каталент Германия Эбербах ГмбХ/Ф.Хоффман СИФИ Новартис Фарма